Verordnung über klinische Prüfungen von Medizinprodukten

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		§ 1 Anwendungsbereich
		§ 2 Kennzeichnung
		§ 3 Antragstellung
		§ 4 Ergänzende Informationen der Genehmigungsbehörden
		§ 5 Bewertungsverfahren
		§ 6 Genehmigungsverfahren
		§ 7 Verfahren bei klinischen Prüfungen und Leistungsbewertungsprüfungen von Medizinprodukten mit geringem Sicherheitsrisiko
		§ 8 Änderungen
		§ 9 Anforderungen an Prüfer
		§ 10 Durchführung der klinischen Prüfung und Leistungsbewertungsprüfung
		§ 11 Überwachung