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Trefferliste für 'arzneimittelgesetzes'
Dokument 51 - 60 von 289 Treffer,
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, umso höher die Genauigkeit.
- § 12 AMWHV - Einzelnorm
... ) § 12 PERSONAL IN LEITENDER UND IN VERANTWORTLICHER STELLUNG (1) Der Verantwortungsbereich der sachkundigen Person ist nach Maßgabe von § 19 des Arzneimittelgesetzes schriftlich oder elektronisch festzulegen. Die Aufgaben der Leitung der Herstellung und der Leitung der Qualitätskontrolle sind ebenfalls ...
- § 18 AMWHV - Einzelnorm
... WIRKSTOFFHERSTELLUNGSVERORDNUNG - AMWHV) § 18 RÜCKSTELLMUSTER (1) Die für die Freigabe nach § 16 verantwortliche sachkundige Person nach § 14 des Arzneimittelgesetzes hat sicherzustellen, dass Rückstellmuster von jeder Charge eines Fertigarzneimittels in ausreichender Menge zum Zwecke einer gegebenenfalls ...
- § 11 ApoG - Einzelnorm
... , die auf die Behandlung von Gerinnungsstörungen bei Hämophilie spezialisiert ist, zur Organisation des Notfallvorrats nach § 43 Absatz 3a des Arzneimittelgesetzes sowie zur unmittelbaren Abgabe der Arzneimittel zur spezifischen Therapie von Gerinnungsstörungen bei Hämophilie an den anwendenden Arzt ...
- § 5 KPBV - Einzelnorm
... -BEWERTUNGSVERFAHREN-VERORDNUNG - KPBV) § 5 VALIDIERUNG (1) Die zuständige Ethik-Kommission gibt ihre Stellungnahme nach § 40 Absatz 3 Satz 2 des Arzneimittelgesetzes oder ihre Bewertung nach § 40 Absatz 3 Satz 5 des Arzneimittelgesetzes gegenüber der zuständigen Bundesoberbehörde innerhalb von acht ...
- Art 229 § 8 EGBGB - Einzelnorm
... sind mit Ausnahme des durch Artikel 1 Nr. 2 des Zweiten Gesetzes zur Änderung schadensersatzrechtlicher Vorschriften eingefügten § 84a des Arzneimittelgesetzes und des durch Artikel 1 Nr. 4 des Zweiten Gesetzes zur Änderung schadensersatzrechtlicher Vorschriften geänderten § 88 des Arzneimittelgesetzes ...
- § 34 AMWHV - Einzelnorm
... haben, an dessen Erstellung ein klinisches Team, welches sich auf die zu entnehmenden Gewebe spezialisiert hat und im Falle des § 20b Abs. 2 des Arzneimittelgesetzes auch die jeweilige be- oder verarbeitende Gewebeeinrichtung oder der Inhaber einer Erlaubnis nach § 13 des Arzneimittelgesetzes beteiligt ...
- Eingangsformel TSEAMV - Einzelnorm
... DURCH ARZNEIMITTEL (ARZNEIMITTEL-TSE-VERORDNUNG) EINGANGSFORMEL Es verordnen - das Bundesministerium für Gesundheit auf Grund - des § 6 Abs. 1 des Arzneimittelgesetzes in der Fassung der Bekanntmachung vom 11. Dezember 1998 (BGBl. I S. 3586) in Verbindung mit Artikel 56 des Zuständigkeitsanpassungs ...
- § 1 TSEAMV - Einzelnorm
... oder von in der Portugiesischen Republik getöteten Rindern stammen, bei der Herstellung von Arzneimitteln im Sinne des § 2 Abs. 1 und 2 Nr. 1 des Arzneimittelgesetzes, die zum Zwecke der Abgabe an andere erfolgt, zu verwenden, soweit nicht in Absatz 5 Abweichendes bestimmt ist. (2) Es ist verboten, ...
- § 3 TSEAMV - Einzelnorm
... DURCH ARZNEIMITTEL (ARZNEIMITTEL-TSE-VERORDNUNG) § 3 STRAFTATEN UND ORDNUNGSWIDRIGKEITEN (1) Nach § 95 Abs. 1 Nr. 2, Abs. 2 bis 4 des Arzneimittelgesetzes wird bestraft, wer vorsätzlich oder fahrlässig entgegen § 1 Abs. 4 ein Arzneimittel in den Verkehr bringt. (2) Nach § 96 Nummer 2 des Arzneimittelgesetzes ...
- § 1 HWG - Einzelnorm
... DES HEILWESENS (HEILMITTELWERBEGESETZ - HWG) § 1 (1) Dieses Gesetz findet Anwendung auf die Werbung für 1. Arzneimittel im Sinne des § 2 des Arzneimittelgesetzes, 1a. Medizinprodukte im Sinne von Artikel 2 Nummer 1 der Verordnung (EU) 2017/745 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. April ...
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