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Trefferliste für 'arzneimittel'

Dokument 601 - 610 von 885 Treffer, je mehr *, umso höher die Genauigkeit.
§ 49 TAMG - Einzelnorm*
... Produkte von Herstellerinnen, Herstellern sowie Inhaberinnen und Inhabern einer Großhandelsvertriebserlaubnis von Tierarzneimitteln sowie 2. Arzneimittel nach § 2 Absatz 1, 2 und 3a des Arzneimittelgesetzes von pharmazeutischen Unternehmerinnen und Unternehmern sowie Großhändlerinnen und Großhändlern ...
§ 2 AMPreisV - Einzelnorm*
... erhoben werden. Der Berechnung der Zuschläge nach Satz 1 ist jeweils der Betrag zugrunde zu legen, zu dem der pharmazeutische Unternehmer das Arzneimittel nach § 78 Absatz 3 oder Absatz 3a des Arzneimittelgesetzes abgibt. (2) Der Höchstzuschlag nach Absatz 1 Satz 2 ist bei einem Abgabepreis des pharmazeutischen ...
§ 14 MPAMIV - Einzelnorm*
... DER ZUSTÄNDIGEN BEHÖRDEN (MEDIZINPRODUKTE-ANWENDERMELDE- UND INFORMATIONSVERORDNUNG - MPAMIV) § 14 ROUTINESITZUNGEN Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte führt in Abstimmung mit dem Paul-Ehrlich- Institut regelmäßige Besprechungen (Routinesitzungen) über die Grundlagen und das Verfahren ...
ApBetrO - nichtamtliches Inhaltsverzeichnis*
... von verschreibungspflichtigen Tierarzneimitteln     § 20 Information und Beratung     § 21 Arzneimittelrisiken, Behandlung nicht verkehrsfähiger Arzneimittel     § 22 Allgemeine Dokumentation     § 23 Dienstbereitschaft     § 24 Rezeptsammelstellen     § 25 (weggefallen)     § 25a Abwehr von bedrohlichen ...
§ 42b AMG - Einzelnorm*
... - AMG) § 42B VERÖFFENTLICHUNG DER ERGEBNISSE KLINISCHER PRÜFUNGEN (1) Pharmazeutische Unternehmer, die im Geltungsbereich dieses Gesetzes ein Arzneimittel in den Verkehr bringen, das der Pflicht zur Zulassung oder Genehmigung für das Inverkehrbringen unterliegt, haben Berichte über alle Ergebnisse konfirmatorischer ...
§ 1 RSVProphylaxeV - Einzelnorm*
... . März 2004 zur Festlegung der Verfahren der Union für die Genehmigung und Überwachung von Humanarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Arzneimittel-Agentur (ABl. L 136 vom 30.4.2004, S. 1), die zuletzt durch die Verordnung (EU) 2019/5 (ABl. L 4 vom 7.1.2019, S. 24) geändert worden ist, erteilt ...
IRegG - nichtamtliches Inhaltsverzeichnis*
... Registerdaten     § 28 Allgemeine Auskünfte     § 29 Datenübermittlung durch die Registerstelle     § 30 Datenübermittlung an das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte     § 31 Datenübermittlung zu Forschungszwecken oder statistischen Zwecken; Datenbereitstellung Abschnitt 12   Anonymisierung ...
Anlage 3 PharmRefPrV - Einzelnorm*
... und Selbstverpflichtungen. 1 Arzneimittelrecht 1.1 Zuständige Behörden, relevante Gesetze 1.2 Gesetzliche Begriffsbestimmungen 1.3 Anforderungen an Arzneimittel 1.4 Herstellung 1.5 Zulassung 1.6 Klinische Prüfung 1.7 Abgabe von Arzneimitteln 1.8 Sicherung und Kontrolle 1.9 Beobachtung, Sammlung und ...
§ 3 AMVV - Einzelnorm*
... der abgegebenen Packungen nach § 47a Abs. 2 Satz 1 des Arzneimittelgesetzes und das Datum der Abgabe einzutragen und die Durchschrift mit dem Arzneimittel der Einrichtung im Sinne des § 13 des Schwangerschaftskonfliktgesetzes zuzustellen. Die Originale verbleiben bei dem pharmazeutischen Unternehmer ...
§ 112 AMG - Einzelnorm*
zurück weiter Nichtamtliches Inhaltsverzeichnis GESETZ ÜBER DEN VERKEHR MIT ARZNEIMITTELN (ARZNEIMITTELGESETZ - AMG) § 112  Wer am 1. Januar 1978 Arzneimittel, die zum Verkehr außerhalb der Apotheken freigegeben sind, im Einzelhandel außerhalb der Apotheken in den Verkehr bringt, kann diese Tätigkeit ...
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