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Trefferliste für 'arzneimittel'
Dokument 681 - 690 von 892 Treffer,
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- § 1 AMFarbV - Einzelnorm
... mit Humanarzneimitteln und zur Aufhebung der Richtlinie 2001/20/EG (ABl. L 158 vom 27.5.2014, S. 1; L 311 vom 17.11.2016, S. 25) fallen. (2) Arzneimittel im Sinne des § 2 Abs. 1 des Arzneimittelgesetzes, die nicht nach den Vorschriften des Absatzes 1 hergestellt sind, dürfen im Geltungsbereich des Arzneimittelgesetzes ...
- DiGAV - nichtamtliches Inhaltsverzeichnis
... § 22 Bekanntmachung des Verzeichnisses für digitale Gesundheitsanwendungen im Bundesanzeiger Abschnitt 6 Beratung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte § 23 Beratung Abschnitt 7 Gebühren und Auslagen § 24 Grundsätze § 25 Gebühren für die Entscheidungen über ...
- § 2 AMFarbV - Einzelnorm
... (AMFARBV) § 2 (1) Nach § 95 Abs. 1 Nr. 2, Abs. 2 bis 4 des Arzneimittelgesetzes wird bestraft, wer vorsätzlich oder fahrlässig Arzneimittel entgegen § 1 Abs. 2 in den Verkehr bringt. (2) Nach § 96 Nummer 2 des Arzneimittelgesetzes wird bestraft, wer entgegen § 1 Abs. 1 bei der Herstellung von Arzneimitteln ...
- § 104 StrlSchG - Einzelnorm
... den Ländern für den Katastrophenschutz zur Bevorratung, Verteilung und Abgabe an die Bevölkerung zur Verfügung. (2) Schutzwirkstoffe sind Arzneimittel, 1. die zur Verhinderung der Aufnahme radioaktiven Jods in die menschliche Schilddrüse geeignet sind oder 2. die zur Verhinderung der Aufnahme von Radionukliden ...
- § 12 IRegG - Einzelnorm
... ausgewogen vertreten sind: 1. die am Implantateregister beteiligten medizinischen Fachgesellschaften, 2. die Ärzteschaft, 3. das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, 4. der Gemeinsame Bundesausschuss, 5. die gesetzliche Krankenversicherung, 6. die privaten Krankenversicherungsunternehmen ...
- § 31b SGB 5 - Einzelnorm
... für Fertigarzneimittel sicher. Es kann die Errichtung und das Betreiben einer Referenzdatenbank für Fertigarzneimittel auf das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte oder nach § 31c auf eine juristische Person des Privatrechts übertragen. (2) In der Referenzdatenbank sind für jedes in den ...
- § 3 AMFarbV - Einzelnorm
... vom 25. August 1982 (BGBl. I S. 1237), zuletzt geändert durch Artikel 5 des Gesetzes vom 27. April 1993 (BGBl. I S. 512, 2436), außer Kraft. Arzneimittel, die der Verordnung nach Satz 1 entsprechen und sich am 27. Oktober 2005 in Verkehr befinden, dürfen noch bis zum 1. November 2006 von pharmazeutischen ...
- § 14 GÜG - Einzelnorm
... HERSTELLUNG VON BETÄUBUNGSMITTELN MISSBRAUCHT WERDEN KÖNNEN (GRUNDSTOFFÜBERWACHUNGSGESETZ - GÜG) § 14 REGISTRIERUNG Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte bestätigt dem Anzeigenden innerhalb eines Monats die Registrierung nach Artikel 3 Abs. 6 der Verordnung (EG) Nr. 273/2004 oder Artikel ...
- § 12 TAMG - Einzelnorm
... 12 ÜBERMITTLUNG VON INFORMATIONEN AN DIE PRODUKTDATENBANK; VERORDNUNGSERMÄCHTIGUNG (1) Die zuständige Bundesoberbehörde übermittelt der Europäischen Arzneimittel-Agentur die für die Datenbank der Union für Tierarzneimittel (Produktdatenbank) notwendigen Informationen. Die für die Durchführung dieses ...
- § 40 TierImpfStV 2006 - Einzelnorm
... 4. auf gesetzlicher Grundlage eingerichtete oder im Sinne des § 47 Abs. 1 Nr. 5 des Arzneimittelgesetzes anerkannte zentrale Beschaffungsstellen für Arzneimittel, 5. andere pharmazeutische Unternehmer oder Großhändler. (2) Pharmazeutische Unternehmer dürfen Muster von Mitteln, die zur Anwendung am Tier ...
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