, umso höher die Genauigkeit.
... sowie des relevanten Marktes beachten zu können. In diesem Rahmen können geprüft werden: 1. Arzneimittelrecht a) Zuständige Behörden, relevante Gesetze, b) Gesetzliche Begriffsbestimmungen, c) Anforderungen an Arzneimittel, d) Herstellung, e) Zulassung, f) Klinische Prüfung, g) Abgabe von Arzneimitteln ...
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