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Trefferliste für 'arzneimittel'
Dokument 421 - 430 von 901 Treffer,
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- Anlage GenDV - Einzelnorm
... Therapie (außerhalb klinischer Studie) aaa) Empfehlung zu einem In-Label Use bbb) Empfehlung zu einem Off-Label Use ccc) Empfehlung zu einem Arzneimittel-Härtefallprogramm (Compassionate Use) dd) Empfehlung Humangenetische Beratung ee) Empfehlung diagnostische Re-Evaluation ff) Art der empfohlenen Therapie ...
- § 5 PharmKfmAusbV 2012 - Einzelnorm
... Waren bestehen folgende Vorgaben: 1. Der Prüfling soll nachweisen, dass er a) Stoffe, Drogen, Arzneiformen in ihrer Anwendung unterscheiden, Arzneimittel den Indikationsgruppen zuordnen, b) Bestellvorgänge abwickeln sowie die warenspezifischen Unterschiede bei der Annahme beachten, c) Waren auf Mängel ...
- § 18 BtMG - Einzelnorm
... BETÄUBUNGSMITTELN (BETÄUBUNGSMITTELGESETZ - BTMG) § 18 MELDUNGEN (1) Der Inhaber einer Erlaubnis nach § 3 ist verpflichtet, dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte getrennt für jede Betriebsstätte und für jedes Betäubungsmittel die jeweilige Menge zu melden, die 1. beim Anbau gewonnen ...
- Anlage 15 AAppO - Einzelnorm
... der Beeinflussung der Haltbarkeit von Arzneimitteln;Beschaffung, Dokumentation, Auswertung, Bewertung und Weitergabe von Informationen über Arzneimittel und Medizinprodukte;Information und Beratung von Patienten, Ärzten und Angehörigen anderer Gesundheitsberufe über Arzneimittel und Medizinprodukte ...
- § 27 BtMG - Einzelnorm
... VERKEHR MIT BETÄUBUNGSMITTELN (BETÄUBUNGSMITTELGESETZ - BTMG) § 27 MELDUNGEN UND AUSKÜNFTE (1) Das Bundeskriminalamt meldet dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte jährlich bis zum 31. März für das vergangene Kalenderjahr die ihm bekanntgewordenen Sicherstellungen von Betäubungsmitteln ...
- § 109 AMG - Einzelnorm
... Registrierung. (2) Die Texte für Kennzeichnung und Packungsbeilage sind spätestens bis zum 31. Juli 2001 vorzulegen. Bis zu diesem Zeitpunkt dürfen Arzneimittel nach Absatz 1 Satz 1 vom pharmazeutischen Unternehmer, nach diesem Zeitpunkt weiterhin von Groß- und Einzelhändlern, mit einer Kennzeichnung ...
- § 21 ApoG - Einzelnorm
... Betrieb der Apotheken, Zweigapotheken und Krankenhausapotheken zu gewährleisten und um die Qualität der dort herzustellenden und abzugebenden Arzneimittel sicherzustellen. Hierbei sind die von der Weltgesundheitsorganisation aufgestellten Grundregeln für die Herstellung von Arzneimitteln und die Sicherung ...
- § 1 AnalgetikaWarnHV - Einzelnorm
... und die Wirkstoffe Acetylsalicylsäure, Dexibuprofen, Diclofenac, Ibuprofen, Naproxen, Paracetamol, Phenazon oder Propyphenazon enthaltende 1. Arzneimittel, die gemäß § 21 des Arzneimittelgesetzes zugelassen sind, 2. Arzneimittel, die durch Rechtsverordnung nach § 36 des Arzneimittelgesetzes von der ...
- § 2 BtMAHV - Einzelnorm
- zurück weiter Nichtamtliches Inhaltsverzeichnis BETÄUBUNGSMITTEL-AUßENHANDELSVERORDNUNG (BTMAHV) § 2 VERSAGUNGSGRÜNDE (1) Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte hat die Einfuhrgenehmigung zu versagen, wenn die Einfuhr des Betäubungsmittels an ein Geldinstitut zur Verfügung einer anderen
...
- § 2 AnalgetikaWarnHV - Einzelnorm
... Inhaltsverzeichnis ANALGETIKA-WARNHINWEIS-VERORDNUNG 1 (ANALGETIKAWARNHV) § 2 WARNHINWEIS AUF ÄUßEREN UMHÜLLUNGEN UND BEHÄLTNISSEN (1) Arzneimittel nach § 1 Absatz 1 Nummer 1 und 2, die ausschließlich zur Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen oder Fieber vorgesehen sind, dürfen nur in ...
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