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Trefferliste für 'arzneimittel'
Dokument 701 - 710 von 885 Treffer,
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, umso höher die Genauigkeit.
- § 41 StrlSchG - Einzelnorm
... Düngegesetzes zu erteilen, wenn 1. es sich bei dem Zusatz um sonstige radioaktive Stoffe nach § 3 Absatz 1 handelt, 2. nachgewiesen ist, dass in dem Arzneimittel im Sinne des § 2 des Arzneimittelgesetzes, dem Schädlingsbekämpfungsmittel, dem Pflanzenschutzmittel im Sinne des § 2 des Pflanzenschutzgesetzes ...
- § 21 TFG - Einzelnorm
... , spätestens zum 1. Juli des folgenden Jahres, zu erfolgen. Mit der Meldung nach Satz 1 oder Satz 2 wird die Meldepflicht nach Absatz 1 Satz 2 für Arzneimittel zur spezifischen Therapie von Gerinnungsstörungen bei Hämophilie erfüllt. (2) Die zuständige Bundesoberbehörde stellt die nach den Absätzen 1 ...
- § 9a TPG - Einzelnorm
... dies gleichzeitig mitzuteilen, 2. sicherzustellen, dass in ihrem Entnahmekrankenhaus Ärzte oder Transplantationsbeauftragte dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte als auskunftsberechtigt benannt werden, 3. sicherzustellen, dass die Zuständigkeiten und Handlungsabläufe zur Erfüllung ...
- § 1 IMIS-ZustV - Einzelnorm
... Absatz 1 Nummer 2 und 3 des Strahlenschutzgesetzes für die Bereiche Trinkwasser, Grundwasser, Abwasser, Klärschlamm, Abfälle, Bedarfsgegenstände, Arzneimittel und deren Ausgangsstoffe zuständig. (3) Das Bundesamt für Strahlenschutz ist als Leitstelle für Fragen der Radioaktivitätsüberwachung im Bereich ...
- § 3 DiGAV - Einzelnorm
... 2, durch die CE-Konformitätskennzeichnung des Medizinproduktes grundsätzlich als erbracht. (2) Aus begründetem Anlass darf das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte zusätzliche Prüfungen vornehmen. Hierzu kann es von dem Hersteller der digitalen Gesundheitsanwendung die Vorlage der erforderlichen ...
- § 33 MPG - Einzelnorm
... ÜBER MEDIZINPRODUKTE (MEDIZINPRODUKTEGESETZ - MPG) § 33 DATENBANKGESTÜTZTES INFORMATIONSSYSTEM, EUROPÄISCHE DATENBANK (1) Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte stellt den für Medizinprodukte zuständigen Behörden des Bundes und der Länder die zum Vollzug dieses Gesetzes erforderlichen ...
- § 9 IRegBV - Einzelnorm
... Patienten ermöglichen. (4) Die Geschäftsstelle leitet den Auswertungsbericht mit den beigefügten Stellungnahmen weiter 1. an das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte zur weiteren Verwendung im Rahmen der Risikobewertung nach den Artikeln 89 und 94 Buchstabe a der Verordnung (EU) 2017 ...
- Anlage VersMedV - Einzelnorm
- zurück Nichtamtliches Inhaltsverzeichnis VERORDNUNG ZUR DURCHFÜHRUNG DES § 1 ABS. 1 UND 3, DES § 30 ABS. 1 UND DES § 35 ABS. 1 DES BUNDESVERSORGUNGSGESETZES (VERSORGUNGSMEDIZIN-VERORDNUNG - VERSMEDV) ANLAGE ZU § 2 DER VERSORGUNGSMEDIZIN-VERORDNUNG VOM 10. DEZEMBER 2008 (Fundstelle: Anlageband zum BGBl
...
- § 7 AM-HandelsV - Einzelnorm
... Vernichten von Arzneimitteln, die nicht in den Verkehr gebracht werden dürfen; dabei sind Angaben über den Zeitpunkt sowie über Art und Menge der Arzneimittel zu machen. Die Aufzeichnungen sind von der nach § 2 Abs. 1 bestellten oder einer von ihr beauftragten Person mit Namenszeichen zu versehen. ...
- § 4 DiGAV - Einzelnorm
... 2024 müssen digitale Gesundheitsanwendungen, abweichend von den Anforderungen an den Datenschutz nach Absatz 6, die von dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte nach § 139e Absatz 11 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch festgelegten Prüfkriterien für die von digitalen Gesundheitsanwendungen ...
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